妊娠合并硬皮病的癥狀是什么?妊娠合并硬皮病怎么治療?

妊娠合并硬皮病的癥狀是什么?妊娠合并硬皮病怎么治療?

妊娠合并硬皮病

  硬皮病(sclerosis)是一種從皮膚及內臟器官結締組織局限性或彌漫性纖維化或硬化,最后發生萎縮為特征的疾病。根據皮損范圍及是否有系統損害可分為局限性和系統性(systemicsclerosis,SSc)兩型,前者損害僅限于皮膚,后者不僅侵犯皮膚,還累及食管、胃腸道、肺及腎等全身多種臟器。

目錄

1.妊娠合并硬皮病的發病原因有哪些
2.妊娠合并硬皮病容易導致什么并發癥
3.妊娠合并硬皮病有哪些典型癥狀
4.妊娠合并硬皮病應該如何預防
5.妊娠合并硬皮病需要做哪些化驗檢查
6.妊娠合并硬皮病病人的飲食宜忌
7.西醫治療妊娠合并硬皮病的常規方法

1.妊娠合并硬皮病的發病原因有哪些

  一、發病原因

  本病發病原因尚不清楚,目前多數學者認為本病可能是在遺傳基礎上,加上持久的慢性感染而導致的一種自身免疫性疾病。有關發病學說有:

  1、免疫學說

  近年認為本病是一種自身免疫性疾病。在病人血清中可測出多種抗體,如抗核抗體、抗PSS-RNA抗體,還可有高γ-球蛋白血癥、循環免疫復合物等。

  2、遺傳因素

  部分病人有明顯家族史。病人親屬中有染色體異常,可能屬于顯性X-伴性遺傳類型。

  3、感染因素

  不少病人發病前常有急性感染病史,如扁桃體炎、鼻竇炎、肺炎等。

  二、發病機制

  目前的研究顯示SSc的病理變化與移植物抗宿主反應相似,微嵌合體(microchimerism)可能是一個啟動因子。微嵌合體是由不同個體間少量的外周血細胞互相遷移而形成的,如妊娠時的母胎之間、多胎妊娠時的胎兒之間及輸血或器官移植時的供者和受者之間均可發生細胞微嵌合。在一定條件下,如母胎共享某些特定HLA基因時,胎源細胞可導致母體病理損害。1996年Nelson首次提出假設,認為經產婦血液中的胎源細胞可引發自身免疫疾病,特別是SSc。大多數患SSc的經產婦和部分健康經產婦血液中都含有胎源細胞,但前者細胞數量是后者的30倍。1998年Carol等發現部分SSc女性患者皮膚受損區存在胎源細胞。2002年Johnson等報道SSc患者的多個內臟器官均可發現胎源細胞。

  SSc患者的皮膚、肺、平滑肌、消化道、關節液和肝臟中可見多種炎性細胞的浸潤,包括CD4、CD8、T淋巴細胞、B淋巴細胞、肥大細胞、巨噬細胞和嗜酸粒細胞等,多數病人還有自身抗體的存在。然而目前并不能清楚了解SSc患者的病理損傷是如何發生的。

  有關妊娠合并硬皮病的文獻報道較少,Johnson(1964)分析45歲前硬皮癥婦女337名有36次妊娠,妊娠期間硬皮癥病情無變化,硬皮癥對妊娠也無明顯影響,但根據Cunninham(1989)經驗,妊娠期間由于食管受累所引起的吞咽困難癥狀有所加劇,如心腎波及則高血壓及肺纖維化情況加重。腎功能不全及惡性高血壓常為非孕婦致死原因,是否在妊娠期易引起先兆子癇及病情加劇還不清楚。不過可以肯定,如孕前已存在血管-腎病變發生先兆子癇-子癇的危險性劇增。曾有1例病人死于孕期子癇。

2.妊娠合并硬皮病容易導致什么并發癥

  硬皮病主要的內臟損害具體如下:

  1、胃腸道損害

  具體表現為胸骨后燒灼痛、返酸及吞咽食物后的哽噎感等,在該病發作早期,患者很難發現,等到晚期的時候可能會出現腹脹、間歇性腹瀉、便秘等胃腸道功能降低的表現。

  2、肺損害

  具體表現為胸膜炎、胸腔積液、肺動脈高壓、肺間質纖維化及限制性肺病等,常見的癥狀是咳嗽、氣短、運動后呼吸困難等癥狀。

  3、心臟損害

  這種損害很少見,可能會出現心包、心肌或心臟傳導系統的病變。

  4、腎臟損害

  腎臟損害很常見,早期的腎損害表現為輕度的蛋白尿或鏡下血尿,逐漸發展可引起腎功能不全,也有極少數患者會出現急性腎衰竭,甚至會危及到患者的生命健康。

  5、其他的臟器損害

  系統性硬化還可引起其他系統損害,總之,硬皮病是一種累及全身多系統的自身免疫性疾病,臨床上可有多系統損害,因此,對出現的相應癥狀應引起早期重視。

3.妊娠合并硬皮病有哪些典型癥狀

  一、局限性硬皮病

  以斑塊狀硬斑病最為常見,多發生于腹,背,頸,四肢及顏面部,初呈淡紅色水腫性斑片,經幾周,甚至數月后可擴大且硬化,呈淡黃色或象牙色,表面干燥平滑,周圍有輕度紫紅色暈,經過緩慢,數年后,漸漸萎縮變薄如羊皮紙樣,甚至皮下組織及肌肉亦發生萎縮,硬化,形成木板樣硬片,肢端動脈有痙攣現象(Raynaud現象),肢端硬化處易發生頑固性潰瘍。

  二、系統性硬化癥

  侵犯內臟各器官,以關節,肺,食管多見,其他如心血管系統,胃腸道,泌尿系統中樞神經系統等均可累及。

  1、骨關節

  大多數病人有關節病變,表現為關節痛和關節炎,早期輕度活動受限,逐漸發展至關節強直,攣縮畸形,大小關節常同時受累,而以手部小關節更為常見。

  2、黏膜

  口腔黏膜包括舌,齒齦,軟腭,咽喉等處均可硬化萎縮,并可累及眼球及瞼結膜的結締組織和肌肉,引起咽門窄小,眼閉合不全;還可能有口腔和喉干燥等一些舍格倫綜合征的表現。

  3、肺

  發生廣泛性肺間質纖維化,有咳嗽,進行性呼吸困難,肺活量下降。

  4、食管

  吞咽困難,多伴有嘔吐,因有反流性食管炎而出現胸骨后灼痛感。

  5、心血管

  可有不同程度的心肌炎,心包炎或心內膜炎而有胸悶,氣急,心律失常和心絞痛。

  6、腎臟

  由于發生硬化性腎小球炎而出現蛋白尿,高血壓及氮質血癥。

  7、其他

  除急性發病初期可有高熱外,常有低熱,消瘦,全身衰弱等。

4.妊娠合并硬皮病應該如何預防

  1、絕對要禁煙,但可適當少量飲用白酒或紅葡萄酒;避免冷水冷風、受潮受寒、濃茶、咖啡等不良刺激因素的刺激,以免末梢血管的收縮;生活中注意保暖,季節變化時要及早戴手套、口罩、帽子、圍巾、耳套,穿棉鞋、棉襪、棉襖、棉褲,雙手雙足要經常性相互摩擦、適當活動,盡可能用溫水洗手洗臉,促進末梢血液循環。

  2、食用高熱量、高蛋白、高纖維化、高維生素以及易消化的食物,如肉類、魚類、蛋類、牛奶、豆制品、米粥、面片、新鮮蔬菜水果等,避免生、冷、硬及辛辣刺激性飲食,如西瓜、冬瓜、綠豆、海帶等,控制鹽腌、煙熏、碳烤的食物等。

  3、樹立戰勝疾病的信心,保持樂觀的生活態度,飲食起居要規律,保證充足睡眠,避免精神緊張,堅持治療,控制病情,定期隨訪。

  4、適當進行各個關節的功能鍛煉,特別是四肢大小關節部位,防止關節強直或攣縮,關節和骨突起的部位更應小心護理,避免摩擦而引起創面的營養缺乏性潰瘍。

5.妊娠合并硬皮病需要做哪些化驗檢查

  多數患者可見血沉升高,γ球蛋白增高,1/3的病人類風濕因子試驗陽性,90%或更多病人血清中有抗核抗體和(或)抗核仁抗體。

  1、皮膚活組織病理檢查

  膠原纖維及小動脈壁顯示有本病特殊的腫脹或纖維化的病理改變。

  2、X線檢查

  兩肺紋理增粗,食管下部擴張及收縮功能低下。

6.妊娠合并硬皮病病人的飲食宜忌

  1、硬皮病吃哪些食物對身體好

  適宜低脂、低鹽、富含植物蛋白、易消化且營養豐富的飲食,多食新鮮水果、蔬菜,益食高蛋白、高營養,易消化食物,魚蝦、肉類、蛋類。

  2、硬皮病最好不要吃哪些食物

  禁濃茶、忌食辛辣及刺激性食物,如:胡椒、辣椒、牛肉、羊肉、狗肉等。飲食益清淡。

7.西醫治療妊娠合并硬皮病的常規方法

  一、治療

  1、孕期保護

  避免受寒、局部理療和關節局麻等可保護手、足及關節功能,減少雷諾現象發生。

  2、治療

  目前對SSc尚無特效療法,可應用的藥物雖多,療效均不理想。應由風濕病醫師協同處理治療。主要是抑制微血管病變和膠原組織過度增生,同時輔以對癥治療。

  (1)結締組織形成抑制劑:D2青霉胺(D2pen)是治療本病最常用的藥物,但治療效果不確定。其他如秋水仙堿、亞細亞皂苷(積雪甙)(從中藥落得打中提取的一種有效成分)、依地酸鈣鈉、氨基苯甲酸鉀等均能抑制結締組織的形成,使硬化的皮膚變軟。這類藥物可能影響胚胎發育,孕婦禁用。松弛素由于其促進膠原酶活性,能抑制SSc成纖維細胞產生膠原的作用,其臨床效果和不良反應須進一步研究。

  (2)免疫調節的藥物:糖皮質激素類藥物如潑尼松、地夫可特(去氟可特)等對硬皮病水腫期皮損及其并發炎癥、組織纖維化有效,但不良反應較多,孕婦慎用。免疫抑制劑如環磷酰胺(MTX)、甲氨蝶呤(CTX)、苯丁酸氮芥(瘤可寧)、硫唑嘌呤等對硬皮病引發的間質性肺炎、伴發肌炎等可能有效,但此類藥物孕婦禁用。

  (3)針對血管功能異常的藥物:以擴張血管、降低血液黏度、改善微循環等作用為主。如低分子右旋糖酐、丹參注射液等,孕婦可用。酚芐明孕婦慎用,硝苯地平孕婦禁用。有報道伊洛前列素對嚴重雷諾現象、晚期發生壞疽和致殘等營養障礙的病人有效,不過其副作用較多,此類藥物孕婦多應慎用。

  (4)體外光化學治療(ECP):應用紫外線(UVA)單獨照射或結合光敏物質照射治療SSc。孕婦可接受適量UVA單獨照射,但不能口服光敏藥。

  (5)自體造血干細胞移植(AHSCT):近年來有個案報道AHSCT治療SSc,它通過化療或放療摧毀患者的免疫和造血系統,再輸注造血干細胞重建免疫和造血功能,可緩解自身免疫性病理改變。

  (6)中醫中藥:目前常用的治療方法有活血化瘀、祛風通絡、溫補腎陽、化瘀軟堅、清熱利濕、補益氣血等。

  3、產科處理

  孕期按高危妊娠處理,密切監視胎兒-胎盤功能及胎兒宮內生長情況。分娩方式:輕癥病人可以自娩,如有嚴重臟器受損,孕婦無法承受分娩負擔或軟產道硬化時,應考慮剖宮產。

  二、預后

  本病可持續數年或數十年,重者可因心力衰竭而死亡。